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【货号】 BP-DL711
【规格】 1mL
【保存】 -20℃,12个月有效。
【产品组成】
【产品简介】
DAPI(4’,6- 二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够透过完整的细胞膜,与 DNA中大部分A、T碱基相互结合的荧光染料,常用于活细胞和固定细胞的染色、荧光显微镜观测。当DAPI与双链DNA结合时,最大吸收波长为358nm,最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为DAPI水溶液,浓度为1mg/mL。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
【使用方法】
对于培养细胞:
1、取适量DAPI水溶液加到PBS中,制备成5~15μg/mL的DAPI溶液。
2、将1/10培养基体积的DAPI溶液加入到细胞培养基中。
3、在37℃培养细胞10~20min。
4、用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5、置于荧光显微镜下观察,激发波长360~400nm。
对于组织切片:
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液,染色10min,流水冲去染液,滤纸吸除多余水分,加一滴荧光封片液,置于荧光显微镜下观察。
【染色结果】
细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
【注意事项】
1、DAPI染色液(10μg/ml)的浓度适用于较难染色的细胞。
2、荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。
3、为减缓荧光淬灭,可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、避免反复冻融,否则容易失效。
5、DAPI对人体有刺激性,请注意适当防护。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。